สมัครเป็นสมาชิก DEBRA
การเป็นสมาชิก ฟรี ใช้งานง่าย และให้คุณเข้าถึงการสนับสนุนและสิทธิประโยชน์ต่างๆ มากมายของเรา
ใช้เวลาเพียงไม่กี่วินาทีเท่านั้น เข้าร่วมชุมชนของเรา!
ใครสามารถเป็นสมาชิกได้บ้าง?
การเป็นสมาชิกของ DEBRA UK เปิดรับสำหรับทุกคนที่ป่วยด้วยโรคผิวหนังพุพองชนิด Epidermolysis Bullosa (EB) ทุกประเภท นอกจากนี้คุณยังสามารถเป็นสมาชิกได้หากคุณให้การสนับสนุนผู้ป่วย EB ในฐานะ:
- ผู้ปกครอง
- ผู้ดูแล
- สมาชิกในครอบครัว
- ผู้ประกอบวิชาชีพสาธารณสุข
- นักวิจัย
สมัครเป็นสมาชิก DEBRA
เหตุใดจึงต้องสมัครสมาชิก
ชุมชนและการเชื่อมต่อ เข้าถึง กิจกรรมพิเศษ และ โอกาส เพื่อเชื่อมต่อกับผู้ที่เป็นโรค EB คนอื่นๆ
เพียงแค่เป็นสมาชิก คุณก็จะสามารถเสริมสร้างชุมชนของเราให้แข็งแกร่งขึ้นได้ ซึ่งสนับสนุนการวิจัยที่ดีขึ้น การดูแลสุขภาพเฉพาะทาง และสิทธิของทุกคนที่ได้รับผลกระทบจาก EB ในสหราชอาณาจักร
เป็นคนแรกที่รู้ – รับข่าวสารและทรัพยากรล่าสุดสำหรับผู้ป่วย EB และรับฟังเกี่ยวกับการรักษาใหม่ๆ เมื่อมีพร้อมให้บริการ
รู้สิทธิ์ของคุณ. – เข้าถึงคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ เพื่อให้คุณทราบสิทธิ์ของคุณในทุกสถานการณ์ ตั้งแต่ความช่วยเหลือเกี่ยวกับการเดินทาง ไปจนถึงการปรับเปลี่ยนสถานที่ทำงาน และทุกสิ่งทุกอย่างระหว่างนั้น
เราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ - ใช้ไฟล์ ข้อมูล EB ของเว็บไซต์ และทรัพยากรและมี คำแนะนำของทีมงานของเรา และคอยรับฟังเพื่อช่วยเหลือคุณในทุกช่วงชีวิต โทรสายด่วน EB ของเราที่หมายเลข 01344 577689, เปิดให้บริการวันจันทร์-ศุกร์ เวลา 8.00-17.30 น.
วันหยุดสุดพิเศษ – เพลิดเพลินกับการเข้าพักใน บ้านพักตากอากาศที่สวยงามหลากหลายแห่งตั้งอยู่ในสวนสาธารณะระดับ 5* ที่ได้รับรางวัลทั่วสหราชอาณาจักร โดยมีอัตราส่วนลดสูง
การสนับสนุนทางการเงิน - รับ ทุนสนับสนุน สำหรับรายการที่จะช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้ดีขึ้นด้วย EB คำแนะนำทางการเงินและความเชี่ยวชาญของทีมงานของเราที่จะช่วยให้คุณเข้าถึงสิทธิประโยชน์จากรัฐบาลที่คุณอาจมีสิทธิ์ได้รับ
มีเสียงพูด - น่าตื่นเต้น โอกาสที่จะได้มีส่วนร่วม ในโครงการสมาชิก ช่วยกำหนดอนาคตของบริการ EB ของเรา และ ตัดสินใจว่าเราจะให้ทุนสนับสนุนการวิจัยใดต่อไป.
และอื่น ๆ !
สมัครสมาชิกวันนี้เพื่อรับบัตรสมาชิก คู่มือสมาชิก และทุกสิ่งที่คุณต้องการเพื่อเริ่มต้นรับสิทธิประโยชน์จากการเป็นสมาชิก DEBRA
สมัครเป็นสมาชิก DEBRA
ทำไมเราถึงต้องการสมาชิกใหม่เช่นคุณ
เดบราพร้อมเสมอหากคุณต้องการเรา และเราก็ต้องการคุณเช่นกัน ยิ่งเรามีสมาชิกมากเท่าไหร่ ก็ยิ่งง่ายสำหรับเราที่จะ:
สร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรค EB – แสดงให้เห็นว่ามีผู้คนจำนวนมากที่กำลังใช้ชีวิตอยู่กับโรค EB และช่วยให้ผู้อื่นเข้าใจถึงผลกระทบของโรค และเหตุผลที่การดูแลและการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับทุกคนที่ได้รับผลกระทบ
สนับสนุนงานวิจัยของเรา – การมีสมาชิกมากขึ้นจะช่วยให้เรามีข้อมูลมากขึ้นในการวิจัยเกี่ยวกับการนำยาที่มีอยู่มาใช้ใหม่และการค้นหาวิธีการรักษาโรค EB แบบใหม่
ให้เสียงของชุมชนผู้ป่วย EB ดังขึ้น – เสียงที่เข้มแข็งจากสมาชิกจำนวนมากขึ้นจะช่วยให้เราสามารถผลักดันกับรัฐบาล หน่วยงานสาธารณสุขแห่งชาติ (NHS) และองค์กรอื่นๆ เพื่อปรับปรุงบริการสำหรับผู้ป่วย EB ทุกคน
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเดบรา
เราคือองค์กรสนับสนุนผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรค EB หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคผิวหนังผีเสื้อเรามีอยู่เพื่อให้บริการดูแลและสนับสนุนในชุมชนเพื่อช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของทุกคนที่ป่วยหรือได้รับผลกระทบโดยตรงจากโรค EB ทุกประเภท
นอกเหนือจากการสนับสนุนที่เรามอบให้แล้ว เรายังเป็นหนึ่งในผู้ลงทุนรายใหญ่ที่สุดในการวิจัยโรค EB ทั่วโลกเราให้ทุนสนับสนุนการวิจัยบุกเบิกที่มุ่งค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรค EB ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมทุกประเภทเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิต และหวังว่าจะปูทางไปสู่การค้นพบวิธีการรักษาให้หายขาดได้ในที่สุด
หากต้องการทราบรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งที่เรานำเสนอเพื่อช่วยให้คุณใช้ประโยชน์จากการเป็นสมาชิกได้อย่างเต็มที่ คุณสามารถดูคู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับการเป็นสมาชิก DEBRA ในรูปแบบดิจิทัล ได้
ไม่มีเหตุผลอะไรที่จะไม่สมัครเป็นสมาชิกเลย! ไม่เสียค่าใช้จ่ายใดๆ และคุณสามารถสมัครได้ภายในไม่กี่นาที
คุณอาจไม่เคยต้องการเรา แต่เราพร้อมอยู่เคียงข้างคุณเสมอเมื่อคุณต้องการ และด้วยการเป็นสมาชิก คุณสามารถช่วยให้มั่นใจได้ว่าคนอื่นๆ ที่อาศัยอยู่กับหรือได้รับผลกระทบโดยตรงจากโรคอีบีประเภทใดก็ตาม จะได้รับการสนับสนุนที่พวกเขาต้องการ