สมัครเป็นสมาชิก DEBRA
การเป็นสมาชิก ฟรี ใช้งานง่าย และให้คุณเข้าถึงการสนับสนุนและสิทธิประโยชน์ต่างๆ มากมายของเรา
ใครสามารถเป็นสมาชิกได้บ้าง?
การเป็นสมาชิก DEBRA UK เปิดให้ ผู้ที่เป็นโรค epidermolysis bullosa (EB) ชนิดใดก็ตามคุณยังสามารถเป็นสมาชิกได้หากคุณสนับสนุนใครสักคนที่มี EB ในฐานะ:
- ผู้ปกครอง
- ผู้ดูแล
- สมาชิกในครอบครัว
- ผู้ประกอบวิชาชีพสาธารณสุข
- นักวิจัย
สมัครเป็นสมาชิก DEBRA
เหตุใดจึงต้องสมัครสมาชิก
ชุมชนและการเชื่อมต่อ เข้าถึง กิจกรรมพิเศษ และ โอกาส เพื่อเชื่อมต่อกับผู้ที่เป็นโรค EB คนอื่นๆ
เพียงแค่เป็นสมาชิก คุณก็จะสามารถเสริมสร้างชุมชนของเราให้แข็งแกร่งขึ้นได้ ซึ่งสนับสนุนการวิจัยที่ดีขึ้น การดูแลสุขภาพเฉพาะทาง และสิทธิของทุกคนที่ได้รับผลกระทบจาก EB ในสหราชอาณาจักร
เป็นคนแรกที่รู้ – รับข่าวสารและทรัพยากรล่าสุดสำหรับผู้ป่วย EB และรับฟังเกี่ยวกับการรักษาใหม่ๆ เมื่อมีพร้อมให้บริการ
รู้สิทธิ์ของคุณ. – เข้าถึงคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ เพื่อให้คุณทราบสิทธิ์ของคุณในทุกสถานการณ์ ตั้งแต่ความช่วยเหลือเกี่ยวกับการเดินทาง ไปจนถึงการปรับเปลี่ยนสถานที่ทำงาน และทุกสิ่งทุกอย่างระหว่างนั้น
เราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ - ใช้ไฟล์ ข้อมูล EB ของเว็บไซต์ และทรัพยากรและมี คำแนะนำของทีมงานของเรา และคอยรับฟังเพื่อช่วยเหลือคุณในทุกช่วงชีวิต โทรสายด่วน EB ของเราที่หมายเลข 01344 577689, เปิดให้บริการวันจันทร์-ศุกร์ เวลา 8.00-17.30 น.
วันหยุดสุดพิเศษ – เพลิดเพลินกับการเข้าพักใน บ้านพักตากอากาศที่สวยงามหลากหลายแห่งตั้งอยู่ในสวนสาธารณะระดับ 5* ที่ได้รับรางวัลทั่วสหราชอาณาจักร โดยมีอัตราส่วนลดสูง
การสนับสนุนทางการเงิน - รับ ทุนสนับสนุน สำหรับรายการที่จะช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้ดีขึ้นด้วย EB คำแนะนำทางการเงินและความเชี่ยวชาญของทีมงานของเราที่จะช่วยให้คุณเข้าถึงสิทธิประโยชน์จากรัฐบาลที่คุณอาจมีสิทธิ์ได้รับ
มีเสียงพูด - น่าตื่นเต้น โอกาสที่จะได้มีส่วนร่วม ในโครงการสมาชิก ช่วยกำหนดอนาคตของบริการ EB ของเรา และ ตัดสินใจว่าเราจะให้ทุนสนับสนุนการวิจัยใดต่อไป.
และอื่น ๆ !
สมัครวันนี้ เพื่อรับป้ายสมาชิก คู่มือสมาชิก และทุกสิ่งที่คุณต้องการเพื่อเริ่มรับประโยชน์จากการเป็นสมาชิก DEBRA
สมัครเป็นสมาชิก DEBRA
ทำไมเราถึงต้องการสมาชิกใหม่เช่นคุณ
เดบราพร้อมเสมอหากคุณต้องการเรา และเราก็ต้องการคุณเช่นกัน ยิ่งเรามีสมาชิกมากเท่าไหร่ ก็ยิ่งง่ายสำหรับเราที่จะ:
สร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับ EB – แสดงจำนวนคนที่เป็นโรค EB และช่วยให้ผู้อื่นเข้าใจถึงผลกระทบของโรคนี้ และเหตุใดการดูแลและการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญจึงมีความจำเป็นสำหรับทุกคนที่ได้รับผลกระทบ
สนับสนุนการวิจัยของเรา – การมีสมาชิกเพิ่มมากขึ้นจะทำให้เรามีข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อช่วยในการวิจัยการนำยามาใช้ใหม่และค้นหาวิธีการรักษา EB ใหม่ๆ
ให้ชุมชน EB มีเสียงที่ดังขึ้น – เสียงที่ดังขึ้นจากสมาชิกจำนวนมากขึ้นช่วยให้เราสามารถล็อบบี้กับรัฐบาล NHS และองค์กรอื่นๆ เพื่อปรับปรุงบริการสำหรับผู้ป่วย EB ทุกคน
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเดบรา
เราเป็นองค์กรสนับสนุนผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากโรค EB หรือที่เรียกกันว่าโรคผิวหนังผีเสื้อ เราดำรงอยู่เพื่อให้บริการดูแลและสนับสนุนชุมชน ที่ช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของทุกคนที่อาศัยอยู่กับหรือได้รับผลกระทบโดยตรงจาก EB ประเภทใดก็ตาม
นอกเหนือจากการสนับสนุนที่เรามอบให้ เรายังเป็นหนึ่งในนักลงทุนรายใหญ่ที่สุดในงานวิจัย EB ทั่วโลกอีกด้วย เราให้ทุนสนับสนุนการวิจัยเชิงบุกเบิก ที่มุ่งหวังที่จะค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคอีโบลาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมทุกประเภทเพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตและมุ่งหวังที่จะนำไปสู่การค้นหาวิธีรักษา
หากต้องการดูภาพรวมเพิ่มเติมเกี่ยวกับทุกสิ่งที่เรานำเสนอเพื่อช่วยให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากการเป็นสมาชิก คุณสามารถดูเวอร์ชันดิจิทัลของเราได้ คู่มือฉบับสมบูรณ์สำหรับการเป็นสมาชิก DEBRA.
ไม่มีเหตุผลใดเลยที่จะไม่สมัครสมาชิก! ไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น และคุณสามารถ... สมัครเข้าร่วมภายในไม่กี่นาที.
คุณอาจไม่เคยต้องการเรา แต่เราพร้อมอยู่เคียงข้างคุณเสมอเมื่อคุณต้องการ และด้วยการเป็นสมาชิก คุณสามารถช่วยให้มั่นใจได้ว่าคนอื่นๆ ที่อาศัยอยู่กับหรือได้รับผลกระทบโดยตรงจากโรคอีบีประเภทใดก็ตาม จะได้รับการสนับสนุนที่พวกเขาต้องการ